"Neste trabalho foi desenvolvida uma metodologia bastante simples para a determinação da área superficial de filmes poliméricos (PEBD), tendo como príncipio básico a adsorção de um corante fluorescente (antraceno) em sua superfície. A importância de se ter esse tipo de informação sobre filmes poliméricos está relacionada ao fato das caracteristicas superfíciais desses materiais serem determinantesna aplicação final mesmos. Apesar do método de BET ser empregado rotineiramente na determinação da area superficial de sólidos o mesmo não se aplica a polímeros uma vez que estes materias apresentam gases dissolvidos em seu interior dificultando a reprodutibilidade dos dados nas etapas de sorção-dissorção."

"Esse Trabalho relata resultados experimentais obtidos para processo de cristalização do polipropileno, à partir do fundido, utilizando-se dois tipos de procedimentos: fusão-cristalização de uma amostra de polímero comercial na forma de pérola e em números diferentes de ciclos de térmicos e fusão-cristalização de uma amostra recristalizada à partir de uma solução em tolueno. Observou-se nesses dois casos que: o processo de cristalizado da amostea solubilizada aumenta a sua cristalinidade os cristais se formam em ambos os casos na forma monoclínica o grau de organização das cadeias aumenta com as etapas de fusão-cristalização indicando uma transição de fase [alfa]1 para´[alfa] 2 amostra sobilizada pode ser fundida e cristalizada em condições que resultam em uma menor degradação térmica do polímero.

"Um gel é um sistema formado por pelo menos dois componentes: um sólido finamente disperso ou dissolvido em um outro que consiste de uma fase líquida. Quando submetidos à ação de uma força mecânica os géis se comportam como sólidos e tanto a fase dispersa como o solvente se estendem continuamente por todo o sistema, sendo cada fase interconectada. O PVC em alguns solventes que pode formar géis termorreversíveis, ou seja a transição gel-sol é reversível com a temperatura. Neste trabalho monitorou-se o processo de formação do gel através de processos fotofísicos de sondas fluorescentes que são sensiveis a variações na mobilidade do meio. Os géis foram preparados a 50 ºC e as sondas utilizadas foram antraceno e 9,10 difenilantraceno. Os solventes utilizados foram dioxano, diclorometano, dicloroetano n-hexano e n-heptano. Pode-se observar uma variação na intensidade da emissão da sonda, na faixa de concentração de formação do gel."

"Estudos realizados anteriormente revelaram que em filmes de PVA (87-89% hidrolizado), ocorre um equilíbrio entre as formas lactrônica quinonóide e monoaniônica da fluoresceína ( as duas ultimas fluorescem em 525 nm), enquanto que PVAc somente a forma lactônica, não fluorescente se dissolve. Verificou-se que as bledas de PVA (87-89% hidrolisado) /PVAc-B (90/10, 50,50 e 10/90) contendo cerca 0,1% em massa do corante que apresentam separação de fase. Através da análise das fotomicrografias óticas de fluorescência, pode-se verificar domínios não fluorescentes, mais ricos em grupos acetato e domínios mais ricos em grupos hidroxila e que fluorescem na região do verde, nas duas fases estudadas. Conclui-se portanto, que é possível uma discriminação dos diferentes sítios de adsorção através da técnica de microscopia ótica de fluorescência, utilizando-se uma sonda iluminescente apropriada.

"A passagem por uma relaxação traz uma série de modificações no material, entre elas alterações no volume livre; uma sonda iluminescente sorvida no material polimérico e portanto sofrendo influência do meio em que se encontra apresenta modificações no seu comportamento esprectral a cada mudança ocorrida no sistema. No presente trabalho foram ultilizados três tipos de sondas, o antraceno, a auramina - O e o benzofenona. Estas sondas apresentam diferentes tamanhos e processos de desativação sendo capazes de investigar diferentes processos de relaxação. Foram tomados espectros de emissão dos corantes sorvidos em poliestireno de duas faixas de peso molecular variando-se a temperatura de 10 a 440K. As intensidades de emissão do corante ou a área integra dos espectros quando pilotadas versus a temperatura mostram descontinuidades no coeficiente angular da curva, as quais são associadas aos diversos processos de relaxão."

"The fluorescence anisotropy spectra of a generic chromophone have been similaded by means of a computer program for diferent proportions of light scattering with respect to fluorescence. The spectral overlap of Rayleigh light scattering and stray ligth with fluorescence causes an increase of the fluorescence anisotropy and the curvature of the anisotropy spectra. The largest effect of ligth scattering corresponds to anisotropies close to whereas the effect is minium for anisotropies close to -0.2. On the ligth of these results. a method is proposed to correct the influence of ligth scattering on the anisotropy measurements made at the wavelength of the maximum fluorescence. This method has been applied to determine the limit fluorescence anisotropy of o- and m-xylene in a polymeric matrix. These compounds are models of the knots in a polyethylacrylate network crosinked with divinyl benzene."

"We have studied miscibility of PVA/PVAc blends of different compositions ( 9:1 1:1 1:9 w/w) using fluorescence optical microscopy and fluorescence spectroscopy of anthracene (AN) and fluorescein (FL) ( 0.1% in mass) dissolved in the polymer blends. The results of both tchniques have indicated that AN molecules are localized in domains richer in PVAc homopolymer, while FL molecules are localized in domains richer in PVA."

"It was shown that poly(etylene glicol) (PEG) of low molecular weigths present a liquid-liquid phase equilibrium with solvents like [vazio?]-(CH2-)-mH. Mixtures of PEG: 200, 300, 400 and 600 m=0, 1,2 and 3 for the aromatic solvent (AS) were studied. All the phase diagrams show Upper Critical Solutions Temperature (UCST). The results are discussed in terms of the repulsive and attractive interactions between the molecules."

"Plasticization is the process in wich the plasticizer molecules neitralize the van der waal's force between the polymer molecules. It increases the mobility of the polymer chains and reduces the cristallinity. Although there are many methods useful for evaluating the solvent power andcompoability of plasticizers, none really measures quantitatively of the plasticizer in "plasticizing" the polymeric product into wich it is incorpored. The plasticizer´s function is to reduce the forces between the macro molecules and increase mobility chain then any experimental method which permits measurement of chain mobility also measures plasticizer efficiency...."